O
caso de um menino de 2 anos de idade que tem o tamanho de um bebê de três meses intriga médicos de Joinville, no Norte de Santa Catarina. Matheus Blum nasceu em agosto de
2013 pesando 2,4 kg e medindo 47 cm. Hoje, pesa 4 kg e mede pouco mais de 60 centímetros.
“Fizemos vários exames, de tudo quanto é tipo. O
menino não engorda, não vai pra frente. A gente não sabe mais o que fazer,” diz o motorista Everton Hellmann, pai de Matheus.
Logo que
nasceu, com oito meses de gestação, Matheus foi submetido a uma traqueostomia, por conta da dificuldade de respirar. “Até os três meses ele foi bem, mas
depois não cresceu mais”, diz a mãe, Angélica de Souza Blum, que precisou deixar o emprego em uma loja para se dedicar integralmente ao filho caçula
– ela também é mãe de Erick, de 4 anos, que tem o desenvolvimento normal.
Chora e sorri
Matheus nunca
comeu ou mamou – toda a alimentação é feita por sonda. Angélica conta que, apesar de não sentar nem bater palmas, Matheus chora, reconhece a
família e sorri. “Não é como uma criança de dois anos, mas ele tem um desenvolvimento neurológico normal”, diz a mãe.
A equipe de cinco especialistas que atende o menino acredita que ele tenha uma doença genética. “A suspeita é de doença gênica, que algum dos
seus genes possa estar alterado, o que faz com que o diagnóstico se torne muito mais difícil”, explica a pediatra Renata Gonçalves, que cuida do menino.
A família estuda a possibilidade de tentar um diagnóstico mais preciso em um centro de estudos genéticos de Porto Alegre. “Isso precisa ser muito
bem investigado pra dar tranquilidade para essa família, que o que eles não têm hoje é isso”, diz a pediatra.
Para arcar com os
gastos, as amigas de Angélica estão organizando uma feijoada beneficente na cidade. A família estima que, em dois anos, tenha gasto mais de R$ 100 mil com
alimentação especial e exames. “Onde tiver tratamento no mundo, que possa descobrir o que o nosso filho tem, a gente vai atrás”, diz Angélica.
